Teva: Hey FDA – har I noget mod migræne?

På søndag offentliggør FDA langt om længe deres beslutning om hvorvidt sydkoreanske Celltrion får tilladelse til at producere det aktive stof i Tevas blockbuster håb Fremanezumab mod migræne. En godkendelse vil vække kursglæde, mens en afvisning/udskydelse omvendt vil give investorerne hovedpine. Fremanezumab afvisning skaber usikkerhed Teva har tidligere forsøgt at få godkendt migrænemidlet Fremanezumab. Dengang … Læs mere

Teva: FDA medvind sparker aktien i vejret

Tevas aktie sprang i vejret i går med 7,3 % efter at FDA godkendte en kopiversion af en nødpen mod allergiske reaktioner, som der er god efterspørgsel efter og brug for: Kopiversionen af Epipen har været længe undervejs og har også stødt på større udfordringer med hensyn til at blive godkendt. 1 ud af 50 … Læs mere